Минздравсоцразвития России планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарств, не соответствующих международным стандартам качества, сообщает РИА Новости.
Производства лекарственных препаратов не соответствующие международным требованиям — стандартам GMP (Good Manufacturing Practice), допускаться в государственный сектор не будут. В отечественной фармацевтической промышленности насчитывается около 600 предприятий, и только 15—20 производств соответствуют таким стандартам.
Для развития фармацевтической промышленности понадобится снижение пошлины на ввоз оборудования, увеличение финансирования научно-исследовательских работ, а так же контроль над биологически-активными добавками. В том числе Минздравсоцразвития предстоит разработать порядок перехода к международным требованиям.
В своем выступлении на парламентских слушаниях в Совете Федерации замминистра здравоохранения и социального развития Владимир Стародубов отметил, что в 2006 г. продажи лекарственных средств в мире достигли 10,7 млрд долл. Потребление за три года увеличилось в 2 раза. Так, в 2004 г. потребление на человека составило 1,2 тыс. руб., а в 2006-м — 2,01 тыс. руб.
Производство российских лекарств в позапрошлом году составило около 30 млрд руб., в прошлом году — 36 млрд руб. в ценах производителя. В 2008 г., по словам замминистра, отечественный фармацевтический рынок составит 12,5 млрд долл. В настоящее время доля российской продукции сократилась с 60% в 1991 г. до 20% — в 2006 г.