Об этом сообщила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова по итогам обсуждения с депутатами Госдумы правительственного законопроекта «Об обращении лекарственных средств», передаёт «ИТАР-ТАСС».
Министр пояснила, что в тексте законопроекта нет чёткого срока перехода отечественных предприятий на стандарты GMP (международные стандарты качества). «Мы знали, что будем обсуждать эту тему во втором чтении, Правительство сознательно не вносило этот срок в данный законопроект», - сказала она. «Мы предполагаем, что это будет максимально 2 года - до 2012 года». «Надо очень внимательно считать экономику, потому что любое улучшение качества и улучшение производства так или иначе ведёт к удорожанию препарата, - подчеркнула министр. – А, учитывая невысокую покупательную способность нашего населения, делать какие-то скачкообразные действия не хотелось бы».