Российские производители лекарств перейдут на евростандарты с 2014 г.

| новости | печать

Об этом заявила глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова на заседании круглого стола в Госдуме.

По словам министра, на сегодняшний день в России «выдано более 400 лицензий на отечественное производство (лекарств), 400 предприятий работают», но из них «только 30 предприятий работают по стандартам GMP», передаёт «ИТАР-ТАСС».